Особливості:
CR-33HF - це компактний відеобронхоскоп нового покоління, який поєднує в собі монітор, відеопроцесор, гнучкий ендоскоп з високочутливою CMOS-матрицею та LED-джерелом світла.
Миттєва готовність до роботи: сучасне апаратне та програмне забезпечення забезпечує запуск системи менш ніж за 5 секунд - це особливо важливо в ургентних клінічних ситуаціях.
Застосування: широкий спектр використання бронхоскопія, інтубація, ЛОР-процедури та екстрена допомога в умовах стаціонару та за його межами.
Поворотний монітор: сенсорний дисплей 4.5″ (800×480 (RGB)) забезпечує чітке зображення та зручність управління, регулювання нахилу по горизонталі та вертикалі забезпечує зручний огляд під будь-яким кутом.
Камера: передає чітке та деталізоване зображення з роздільною здатністю 160 000 пікселів у реальному часі, що забезпечує високу точність діагностики та безпеку проведення процедур.
Фото і відео запис: підтримка запису фото й відео з автоматичним збереженням у внутрішню пам’ять пристрою для подальшого аналізу або архівування.
Джерело світла: два LED-світлодіоди (1000 люкс, 5000K), вбудовані в дистальний кінець ендоскопа, забезпечують рівномірне освітлення та точну передачу кольору для чіткої візуалізації.
Висока маневреність: широкий діапазон згинання дистального кінця та обертання вставної трубки забезпечують точну та контрольовану навігацію до важкодоступних сегментів бронхіального дерева без необхідності повторного позиціонування ендоскопа.
Широкий огляд і точне фокусування: кут огляду 120° та глибина різкості 3–50 мм забезпечують детальне зображення навіть на близькій відстані.
Портативність та автономність: незначна вага, ергономічний дизайн і тривалий час автономної роботи роблять пристрій оптимальним в клінічних і виїзних умовах.
Сумісність з робочою станцією: CR-33HF підтримує дротове і бездротове з’єднання для передачі відеосигналу в режимі реального часу на монітор робочої станції.
Сертифікація:
Відеоендоскоп медичний CR-33HF виготовлений на сертифікованому виробництві (ISO 13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).