Ключові переваги

Точні та безпечні вимірювання: забезпечує достовірне визначення показників із використанням неінвазивного методу відповідно до вимог клінічної практики.

Bluetooth 4.0 та синхронізація даних: передача показників у реальному часі в мобільний додаток та телемедичні системи для збереження та аналізу даних. Безкоштовний дотаток JUMPER Health доступний для завантаження в App store та Google play.

Функція тривог (alarm): можливість встановлення верхніх та нижніх меж для SpO₂ і частоти пульсу з автоматичним звуковим сигналом при виході показників за задані межі.

Розширений контроль показників: одночасне вимірювання SpO₂, частоти пульсу та індексу перфузії (PI) для оцінки стану периферичного кровообігу.

Розширена візуалізація сигналу: плетизмограма та гістограма пульсу дозволяють оцінити якість сигналу та стабільність вимірювання.

Висока чутливість вимірювання: коректна робота при низькому індексі перфузії (від 0.3%).

LED дисплей: чітке відображення показників та зручне зчитування.

Простота використання: інтуїтивне управління та швидке отримання результатів.

Компактний та легкий: зручний для щоденного використання та транспортування.

Енергоефективність та автоматичне вимкнення: низьке енергоспоживання та авто-вимкнення за відсутності сигналу забезпечують тривалу роботу елементів живлення.

Індикація низького заряду батарей: своєчасне попередження про необхідність заміни елементів живлення.

Кому підходить:

- медичним закладам та лікарям для оперативного контролю стану пацієнтів

- для контролю показників із налаштовуваними тривогами та звуковою індикацією частоти пульсу

- для дистанційного контролю (телемедицина)

- для домашнього контролю сатурації з передачею даних

- пацієнтам із захворюваннями дихальної системи

- для контролю показників із функцією тривог та синхронізацією даних

Відповідність та сертифікація

Пульсоксиметр ВP-10BB виготовлений на виробництві, сертифікованому за стандартом ISO 13485, та відповідає міжнародним вимогам безпеки і якості.

Виріб відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).