Ключові переваги
Універсальна респіраторна підтримка
V3 забезпечує інвазивну та неінвазивну вентиляцію легень, а також високопотокову кисневу терапію HFNC для дорослих, дітей та новонароджених. Апарат підходить для критичної та підкритичної терапії респіраторної терапії у відділеннях інтенсивної терапії, реанімації, неонатальних відділеннях та стаціонарах.
Сучасні режими вентиляції для всіх груп пацієнтів
Гнучке налаштування респіраторної підтримки.
Інвазивні: V-A/C, P-A/C, V-SIMV, P-SIMV, CPAP/PSV, PRVC, PRVC-SIMV, DuoVent, APRV, VS, AMV, CPRV, PPS
Неінвазивні: P-A/C, P-SIMV, CPAP/PSV, PSV-S/T, DuoVent, NCPAP, NIPPV, SNIPPV, APRV, PPS.
Неонатальна вентиляція
V3 підтримує вентиляцію новонароджених із дихальним об’ємом від 2 мл та частотою до 150 дих./хв. Використовуються спеціалізовані неонатальні датчики потоку та контури.
Моніторинг SpO₂ Masimo
Інтегрований модуль Masimo SpO₂ з універсальним мультисайтовим датчиком (дорослі, діти, новонароджені) забезпечує точний контроль оксигенації під час респіраторної підтримки.
Вбудована турбіна 210 л/хв
Високопродуктивна турбіна забезпечує піковий потік до 210 л/хв — робота апарату без зовнішнього компресора або централізованої системи стисненого повітря. Ресурс: до 20 000 годин.
Робота від джерел кисню високого та низького тиску
Підключення через NIST (високий тиск) або CPC-швидкороз'єм (низький тиск) забезпечує гнучкість використання в різних умовах стаціонару.
Інтелектуальна синхронізація IntelliSynTec
Технологія автоматично адаптує тригери до механіки легень пацієнта, знижуючи ризик асинхронії та підвищуючи комфорт вентиляції.
Розширений респіраторний моніторинг
V3 контролює ключові параметри вентиляції та механіки дихання: VT, MV, Paw, PEEP, FiO₂, RR, Rinsp/Rexp, Cdyn, Cstat, RCexp, RSBI, WOB, P0.1, NIF, PEEPi, Pdrive, Mechanical Power — для точної оцінки стану легень у реальному часі.
PulmoView — візуалізація механіки легень
Функція відображає модель розширення та спадання легень у реальному часі, допомагаючи оцінювати комплаєнс, опір дихальних шляхів та ефективність терапії.
Інструменти відлучення від ШВЛ та оцінки готовності до екстубації
Підтримка SBT, RSBI, NIF, P0.1 та моніторинг спонтанної вентиляції допомагають своєчасно визначити оптимальний момент для відлучення пацієнта.
Маневри рекрутування та розширені дихальні інструменти
Для оптимізації вентиляції та оцінки функції легень доступні: Sustained Inflation, P-V Tool, ATC, Inspiratory Hold, Expiratory Hold, Sigh, Manual Breath, O₂ Enrich, Nebulizer, PEEPi, P0.1.
Капнографія CO₂ — за попереднім замовленням
Апарат має роз’єм для підключення CO₂-модуля. За потреби комплектується модулем капнографії (основний або бічний потік) для моніторингу EtCO₂ / FiCO₂.
Збереження даних та журнал подій
168 годин графічних і табличних трендів. 10 000 подій у журналі. Історія параметрів вентиляції допомагає аналізувати перебіг терапії та швидко переглядати важливі події.
Автономність для транспортування пацієнтів
Вбудована батарея забезпечує автономну роботу ≥200 хвилин (з додатковою батареєю — ≥400 хвилин). Це зручно для внутрішньолікарняного транспортування та роботи при перебоях електроживлення.
Мобільна стійка у стандартній комплектації
V3 постачається з мобільною стійкою для зручного переміщення між відділеннями, палатами та процедурними зонами. Швидкознімне кріплення дозволяє легко встановлювати апарат на стійку та знімати його без інструментів.
Кому підходить
- відділенням анестезіології та інтенсивної терапії;
- відділенням реанімації;
- операційним блокам;
- післяопераційним палатам;
- стаціонарам різного профілю;
- відділенням екстреної та невідкладної допомоги;
- закладам, що працюють за програмою медичних гарантій (ПМГ НСЗУ);
- закладам охорони здоров’я, які потребують сучасного універсального апарата ШВЛ для новонароджених, дітей та дорослих.
Відповідність та сертифікація
Апарат ШВЛ V3 виготовлено на підприємстві, сертифікованому за стандартом EN ISO 13485. Виріб відповідає вимогам: Технічного регламенту щодо медичних виробів (Постанова Кабінету Міністрів України №753 від 14.09.2021); Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) — основному регуляторному акту Європейського Союзу для медичних виробів.